"濃差過電位”是指電極表面電活性物質(zhì)濃度變化對電流的限制。實際電池中，只有在相對高的電流密度下這種影響才是主要的，尤其是聚合物電池中存在不流動電解質(zhì)相，因為缺乏對流而使?jié)舛葮O化非常嚴(yán)重。

另一方面運(yùn)動離子的遷移數(shù)不變的陶瓷質(zhì)固態(tài)電解質(zhì)電池，即便在高倍率充放電過程下也無濃度極化存在。對于液態(tài)電解質(zhì)相，電極表面的電活性分子或離子是通過下列途徑得到補(bǔ)充的:本體相物質(zhì)的傳質(zhì)過程，或發(fā)生在界面附近電解質(zhì)相的化學(xué)反應(yīng)(與電勢無關(guān))。電池中主要的傳質(zhì)機(jī)理是濃度梯度下的擴(kuò)散和電場下的電遷移。如果離子只存在于電解液中，而沒有參與電極反應(yīng)過程，那么電遷移是很微弱的。但當(dāng)電活性物質(zhì)承擔(dān)電解質(zhì)相中所有電流的輸送時，電極極化和歐姆極化則難以區(qū)分。

電池電極通常是采用粗糙或多孔的基體來提高電極實際表面積，這樣可降低電荷轉(zhuǎn)移過程的過電位。不過當(dāng)表面不平度的數(shù)量級與擴(kuò)散層厚度相一致時，將很難計算擴(kuò)散流量。。多孔結(jié)構(gòu)改變了電勢分布和微孔濃度梯度，從而使電荷轉(zhuǎn)移過程動力學(xué)和傳質(zhì)控制步驟發(fā)生根本變化。大量簡單模型(例如平行圃柱形微孔序列模型)已被研究。

到目前為止，對濃度極化的研究只集中于相界電解液的電活性物質(zhì)的消耗，如果金屬沉積和溶解過程中存在亞穩(wěn)態(tài)活性表面決定。對于大部分實際電池來說，小電流充電和放電可在接近于開路電壓下進(jìn)行;在電池額定值以內(nèi)進(jìn)行較大電流的充放電時，歐姆極化一般是最顯著的極化形式，只有在很高的倍率下，濃度極化才是主要的極化形式。